Découvrir le rôle clé des gaz dans l'industrie pharmaceutique
La qualité certifiée du gaz est un élément clé pour la sécurité et la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Dans un environnement réglementaire de plus en plus strict, Air Liquide a défini et conçu une gamme répondant aux exigences de qualité, de conformité et de traçabilité.
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Conformité, réglementation et efficacité opérationnelle
La garantie de la conformité de l'environnement du médicament est soumise à un cadre réglementaire strict, en fonction des risques de manque de qualité pour la santé des patients. Ce cadre est défini par la pharmacopée et les bonnes pratiques de fabrication. (GMP).
Spécifications des produits
Respect des principales pharmacopées (européenne, américaine, japonaise)
Qualité du processus
Conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et aux bonnes pratiques de distribution (GMD)
Traçabilité
Livraisons avec traçabilité complète et certificats d'analyse et de conformité
Le rôle des gaz
L'une des clés pour garantir la qualité des médicaments est l'utilisation de gaz de qualité pharmaceutique. Pour mieux comprendre comment le contrôle de ces gaz peut répondre aux défis de l'industrie pharmaceutique, il est nécessaire de comprendre d'abord les aspects critiques de leur utilisation dans la production de médicaments.
Comment les gaz sont-ils intégrés dans la chaîne de production des médicaments, et quelles sont les applications et les avantages de l'utilisation de gaz tels que l'azote ? Téléchargez l'eBook et passez au chapitre 4.
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